Отсутствие гена Sox21 приводит к облысению

Мыши с отсутствующим геном Sox21 испытывают циклический процесс полного облысения – восстановления волосяного покрова, занимающий всего лишь несколько дней.

Группа японских исследователей под руководством Юмико Сага (Yumiko Saga) из Национального института генетики установила, что Sox21 помогает регулировать процесс синтеза белка кератина, специфичного для волос. У мышей, лишенных этого гена, оказался пониженный уровень кератина. Кроме того, генетически измененные мыши обладали увеличенными сальными железами вокруг волосяных фолликулов и более плотным слоем клеток кожи в период потери волос.

Авторы публикации в Proceedings of the National Academy of Sciences полагают, что упомянутый ген, возможно, участвует в процессе дифференцировки клеток, образующих наружный слой волоса, что подтверждается исследованиями человеческих волос.

«Эти результаты свидетельствуют, что ген Sox21 является ведущим регулятором формирования волос, что может пролить свет на возможные причины различных типов облысения у людей», - говорится в статье.

Ранее ученые обнаружили ряд генов, связанных с предрасположенностью мужчин к облысению. В октябре 2008 году в журнале Nature Genetics была опубликована статья, авторы которой сообщали об обнаружении ряда генетических вариантов, связанных с мужским облысением, на 20-й хромосоме.

Эти варианты, согласно полученным данным, увеличивали вероятность облысения у мужчин в семь раз. Аксель Хиллмер из университета Бонна и его коллеги исследовали распространенность этих генетических особенностей по всему миру и установили, что она хорошо соответствует распределению случаев облысения.

Эти генетические варианты располагались рядом с двумя генами - PAX1 and FOXA2, хотя роль их самих в облысении пока не определена. РИА «Новости»